Cytopoint

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-07-2021

Aktiva substanser:

lokivetmab

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QD11AH91

INN (International namn):

lokivetmab

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

Terapeutiska indikationer:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2017-04-25

Bipacksedel

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-09-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik