Cytopoint

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-09-2021

有效成分:

lokivetmab

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QD11AH91

INN(国际名称):

lokivetmab

治疗组:

Koirat

治疗领域:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

疗效迹象:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2017-04-25

资料单张

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 16-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 16-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 16-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-09-2021
资料单张 资料单张 德文 16-07-2021
产品特点 产品特点 德文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 16-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-09-2021
资料单张 资料单张 英文 16-07-2021
产品特点 产品特点 英文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-09-2021
资料单张 资料单张 法文 16-07-2021
产品特点 产品特点 法文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 16-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 16-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 16-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 16-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-09-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史