Cytopoint

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lokivetmab

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QD11AH91

INN (Tên quốc tế):

lokivetmab

Nhóm trị liệu:

Koirat

Khu trị liệu:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

Chỉ dẫn điều trị:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

valtuutettu

Ngày ủy quyền:

2017-04-25

Tờ rơi thông tin

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-09-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu