Cytopoint

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lokivetmab

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QD11AH91

Designación común internacional (DCI):

lokivetmab

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

indicaciones terapéuticas:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2017-04-25

Información para el usuario

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos