Cytopoint

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lokivetmab

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH91

INN (Mezinárodní Name):

lokivetmab

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

Terapeutické indikace:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2017-04-25

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů