Cytopoint

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lokivetmab

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QD11AH91

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lokivetmab

Farmakoterapinė grupė:

Koirat

Gydymo sritis:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

Terapinės indikacijos:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2017-04-25

Pakuotės lapelis

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją