Cytopoint

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lokivetmab

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QD11AH91

INN (International Name):

lokivetmab

Therapeutic group:

Koirat

Therapeutic area:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

Therapeutic indications:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2017-04-25

Patient Information leaflet

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-09-2021

Search alerts related to this product

View documents history