Cytopoint

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lokivetmab

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QD11AH91

DCI (Dénomination commune internationale):

lokivetmab

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

indications thérapeutiques:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2017-04-25

Notice patient

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-09-2021
Notice patient Notice patient espagnol 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-09-2021
Notice patient Notice patient danois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-09-2021
Notice patient Notice patient grec 16-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-09-2021
Notice patient Notice patient français 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-09-2021
Notice patient Notice patient italien 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-09-2021
Notice patient Notice patient letton 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-09-2021
Notice patient Notice patient hongrois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 16-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 16-07-2021
Notice patient Notice patient croate 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-09-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents