Cytopoint

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lokivetmab

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH91

INN (Medzinárodný Name):

lokivetmab

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

Terapeutické indikácie:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-04-25

Príbalový leták

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov