Cytopoint

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lokivetmab

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QD11AH91

ИНН (Международная Имя):

lokivetmab

Терапевтическая группа:

Koirat

Терапевтические области:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

Терапевтические показания :

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2017-04-25

тонкая брошюра

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-07-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов