Cytopoint

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lokivetmab

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QD11AH91

DCI (Denominação Comum Internacional):

lokivetmab

Grupo terapêutico:

Koirat

Área terapêutica:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

Indicações terapêuticas:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2017-04-25

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas grego 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas francês 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas letão 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 16-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas português 16-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 16-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-07-2021
Características técnicas Características técnicas croata 16-07-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos