Cytopoint

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lokivetmab

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QD11AH91

Designació comuna internacional (DCI):

lokivetmab

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

indicaciones terapéuticas:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2017-04-25

Informació per a l'usuari

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents