Cytopoint

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-07-2021

Principio attivo:

lokivetmab

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QD11AH91

INN (Nome Internazionale):

lokivetmab

Gruppo terapeutico:

Koirat

Area terapeutica:

Muut ihotautilääkkeet, Tekijöille ihottuma, lukuun ottamatta kortikosteroideja

Indicazioni terapeutiche:

Atopisen dermatiitin kliinisten oireiden hoito koirilla.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2017-04-25

Foglio illustrativo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
lokivetmabi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yliherkkyysreaktioita (anafylaksia, kasvojen turvotus, nokkosihottuma)
on raportoitu harvinaisissa
tapauksissa spontaaneissa ilmoituksissa. Tällaisissa tapauksissa
asianmukainen hoito on aloitettava
välittömästi.
Oksentelua ja/tai ripulia on raportoitu harvinaisissa tapauksissa
spontaaneissa ilmoituksissa, ja niitä
saattaa esiintyä yliherkkyysreaktioiden yhteydessä. Hoito tulee
antaa tarpeen mukaan.
Hermostollisia oireita (kohtauksia, kouristuksia tai ataksiaa) on
havaittu spontaaneissa ilmoituksissa
harvoin valmisteen käytön jälkeen.
Injektiokohdan haittavaikutuksia (injektiokohdan kipu tai turvot
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CYTOPOINT 10 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 20 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 30 mg injektioneste, liuos koiralle
CYTOPOINT 40 mg injektioneste, liuos koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi 1 ml:n injektiopullo sisältää:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabi*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabi*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabi*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabi*
40 mg
*Lokivetmabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinanttimenetelmällä ilmennetty
koiraa varten muunneltu monoklonaalinen vasta-aine.
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Valmiste on kirkasta tai opaalinhohtoista eikä siinä ole näkyviä
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 3 kg:n painoisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lokivetmabi saattaa indusoida lyhyt- tai pitkäaikaisia
lääkevasta-aineita. Tällaisten vasta-aineiden
muodostuminen on melko harvinaista, eikä niillä välttämättä ole
vaikutusta (lyhytaikaiset lääkevasta-
3
aineet) tai ne voivat merkittävästi heikentää lääkkeen tehoa
aiemmin hoitovasteen saaneilla eläimillä
(pitkäaikaiset lääkevasta-aineet).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Allergisen ihotulehduksen hoidon onnistumisessa allergeenin
välttäminen tai eliminaatio on tärkeää.
Kun allergiseen ihotulehdukseen liittyvää kutinaa hoidetaan
lokivetmabilla, taustalla olevat syyt (esim.
kirppujen aiheuttama allerginen ihotulehdus, kosketusihottuma,
ruoka-aineyliherkkyys) on tutkittava
ja hoidettava. Tätä valmistetta ei ole tarkoitet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti