Agenerase

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2011

Aktiva substanser:

amprenavir

Tillgänglig från:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kod:

J05AE05

INN (International namn):

amprenavir

Terapeutisk grupp:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapiområde:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutiska indikationer:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2000-10-20

Bipacksedel

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-06-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik