Agenerase

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

amprenavir

Sẵn có từ:

Glaxo Group Ltd.

Mã ATC:

J05AE05

INN (Tên quốc tế):

amprenavir

Nhóm trị liệu:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Khu trị liệu:

Okužbe z virusom HIV

Chỉ dẫn điều trị:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

Umaknjeno

Ngày ủy quyền:

2000-10-20

Tờ rơi thông tin

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-06-2011

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu