Agenerase

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-06-2011

有效成分:

amprenavir

可用日期:

Glaxo Group Ltd.

ATC代码:

J05AE05

INN(国际名称):

amprenavir

治疗组:

Antivirusi za sistemsko uporabo

治疗领域:

Okužbe z virusom HIV

疗效迹象:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2000-10-20

资料单张

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-06-2011
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2011
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-06-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-06-2011
资料单张 资料单张 德文 21-06-2011
产品特点 产品特点 德文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-06-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2011
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-06-2011
资料单张 资料单张 英文 21-06-2011
产品特点 产品特点 英文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-06-2011
资料单张 资料单张 法文 21-06-2011
产品特点 产品特点 法文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-06-2011
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2011
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-06-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-06-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-06-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-06-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-06-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-06-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-06-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史