Agenerase

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2011

Werkstoffen:

amprenavir

Beschikbaar vanaf:

Glaxo Group Ltd.

ATC-code:

J05AE05

INN (Algemene Internationale Benaming):

amprenavir

Therapeutische categorie:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapeutisch gebied:

Okužbe z virusom HIV

therapeutische indicaties:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2000-10-20

Bijsluiter

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-06-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten