Agenerase

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2011

Ingredient activ:

amprenavir

Disponibil de la:

Glaxo Group Ltd.

Codul ATC:

J05AE05

INN (nume internaţional):

amprenavir

Grupul Terapeutică:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Zonă Terapeutică:

Okužbe z virusom HIV

Indicații terapeutice:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2000-10-20

Prospect

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-06-2011
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-06-2011
Prospect Prospect cehă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-06-2011
Prospect Prospect daneză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-06-2011
Prospect Prospect germană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-06-2011
Prospect Prospect estoniană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-06-2011
Prospect Prospect greacă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-06-2011
Prospect Prospect engleză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-06-2011
Prospect Prospect franceză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-06-2011
Prospect Prospect italiană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-06-2011
Prospect Prospect letonă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-06-2011
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-06-2011
Prospect Prospect maghiară 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-06-2011
Prospect Prospect malteză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-06-2011
Prospect Prospect olandeză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-06-2011
Prospect Prospect poloneză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-06-2011
Prospect Prospect portugheză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-06-2011
Prospect Prospect română 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-06-2011
Prospect Prospect slovacă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-06-2011
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-06-2011
Prospect Prospect suedeză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-06-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor