Agenerase

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

amprenavir

Disponível em:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

J05AE05

DCI (Denominação Comum Internacional):

amprenavir

Grupo terapêutico:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Área terapêutica:

Okužbe z virusom HIV

Indicações terapêuticas:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2000-10-20

Folheto informativo - Bula

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas grego 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas francês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas letão 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas português 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 21-06-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos