Agenerase

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

amprenavir

Pieejams no:

Glaxo Group Ltd.

ATĶ kods:

J05AE05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amprenavir

Ārstniecības grupa:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Ārstniecības joma:

Okužbe z virusom HIV

Ārstēšanas norādes:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2000-10-20

Lietošanas instrukcija

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-06-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi