Agenerase

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2011
SPC SPC (SPC)
21-06-2011
PAR PAR (PAR)
21-06-2011

active_ingredient:

amprenavir

MAH:

Glaxo Group Ltd.

ATC_code:

J05AE05

INN:

amprenavir

therapeutic_group:

Antivirusi za sistemsko uporabo

therapeutic_area:

Okužbe z virusom HIV

therapeutic_indication:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Umaknjeno

authorization_date:

2000-10-20

PIL

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2011
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2011
PAR PAR բուլղարերեն 21-06-2011
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2011
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2011
PAR PAR իսպաներեն 21-06-2011
PIL PIL չեխերեն 21-06-2011
SPC SPC չեխերեն 21-06-2011
PAR PAR չեխերեն 21-06-2011
PIL PIL դանիերեն 21-06-2011
SPC SPC դանիերեն 21-06-2011
PAR PAR դանիերեն 21-06-2011
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2011
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2011
PAR PAR գերմաներեն 21-06-2011
PIL PIL էստոներեն 21-06-2011
SPC SPC էստոներեն 21-06-2011
PAR PAR էստոներեն 21-06-2011
PIL PIL հունարեն 21-06-2011
SPC SPC հունարեն 21-06-2011
PAR PAR հունարեն 21-06-2011
PIL PIL անգլերեն 21-06-2011
SPC SPC անգլերեն 21-06-2011
PAR PAR անգլերեն 21-06-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 21-06-2011
PIL PIL իտալերեն 21-06-2011
SPC SPC իտալերեն 21-06-2011
PAR PAR իտալերեն 21-06-2011
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2011
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2011
PAR PAR լատվիերեն 21-06-2011
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2011
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2011
PAR PAR լիտվերեն 21-06-2011
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2011
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2011
PAR PAR հունգարերեն 21-06-2011
PIL PIL մալթերեն 21-06-2011
SPC SPC մալթերեն 21-06-2011
PAR PAR մալթերեն 21-06-2011
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2011
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2011
PAR PAR հոլանդերեն 21-06-2011
PIL PIL լեհերեն 21-06-2011
SPC SPC լեհերեն 21-06-2011
PAR PAR լեհերեն 21-06-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 21-06-2011
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2011
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2011
PAR PAR ռումիներեն 21-06-2011
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2011
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2011
PAR PAR սլովակերեն 21-06-2011
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2011
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2011
PAR PAR ֆիններեն 21-06-2011
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2011
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2011
PAR PAR շվեդերեն 21-06-2011

view_documents_history