Agenerase

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-06-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-06-2011

Bahan aktif:

amprenavir

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

J05AE05

INN (Nama Antarabangsa):

amprenavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Kawasan terapeutik:

Okužbe z virusom HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2000-10-20

Risalah maklumat

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-06-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen