Agenerase

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-06-2011

Virkt innihaldsefni:

amprenavir

Fáanlegur frá:

Glaxo Group Ltd.

ATC númer:

J05AE05

INN (Alþjóðlegt nafn):

amprenavir

Meðferðarhópur:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Lækningarsvæði:

Okužbe z virusom HIV

Ábendingar:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Umaknjeno

Leyfisdagur:

2000-10-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-06-2011

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu