Agenerase

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-06-2011

Aktivna sestavina:

amprenavir

Dostopno od:

Glaxo Group Ltd.

Koda artikla:

J05AE05

INN (mednarodno ime):

amprenavir

Terapevtska skupina:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapevtsko območje:

Okužbe z virusom HIV

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2000-10-20

Navodilo za uporabo

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-06-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov