Agenerase

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-06-2011

Aktiv bestanddel:

amprenavir

Tilgængelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutisk område:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2000-10-20

Indlægsseddel

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-06-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt