Agenerase

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

amprenavir

Beszerezhető a:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kód:

J05AE05

INN (nemzetközi neve):

amprenavir

Terápiás csoport:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terápiás terület:

Okužbe z virusom HIV

Terápiás javallatok:

Zdravilo Agenerase, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, je indicirano za zdravljenje zaviralcev proteaze (PI), ki so se doživeli odrasli in otroci, okuženi s HIV-1, in njihovi otroci, starejši od 4 let. Kapsule Agenerase je običajno treba dajati z majhnim odmerkom ritonavirja kot farmakokinetičnega povečevalnika amprenavirja (glejte poglavja 4. 2 in 4. Izbira amprenavirja mora temeljiti na testiranju odpornosti na posamezne virusne odmerke in zgodovini zdravljenja bolnikov (glejte poglavje 5). Koristi Agenerase razširila z ritonavir ni bila dokazana v PI ladjo bolnikih (glejte poglavje 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2000-10-20

Betegtájékoztató

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
67
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
68
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA, NALEPKA, NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 150 mg mehke kapsule
amprenavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka kapsula vsebuje 150 mg amprenavirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje glicerol, sorbitol (E420) in propilenglikol.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
240 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
69
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/148/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
L
NOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Agenerase 50 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 50 mg amprenavirja.
Pomožne snovi:
d-sorbitol (E420)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Mehke kapsule.
Podolgovate, neprozorne, sivobele do krem barve, z oznako ‘GX
CC1’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Agenerase je, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, starejših od 4 let, ki so okuženi z virusom
humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1) in so predhodno že bili zdravljeni z zaviralcem proteaz
(PI-jem). Kapsule Agenerase se
morajo praviloma dajati skupaj z nizkim odmerkom ritonavirja, ki
stopnjuje farmakokinetične lastnosti
amprenavirja (glejte poglavji 4.2 in 4.5). Izbira amprenavirja mora
temeljiti na individualnem
testiranju virusne rezistence in podatkih predhodnega zdravljenja
bolnikov (glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni s PI-jem, korist okrepitve
učinka zdravila Agenerase z
ritonavirjem ni bila dokazana (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami v zdravljenju z virusom
HIV okuženih bolnikov.
Vsem bolnikom je potrebno poudariti pomembnost natančnega
upoštevanja predpisanega načina
odmerjanja zdravila.
Zdravilo Agenerase se uporablja peroralno in se sme jemati s hrano ali
brez nje.
Za uporabo pri otrocih in odraslih, ki niso zmožni pogoltniti kapsul,
je zdravilo Agenerase na voljo
tudi v obliki peroralne raztopine. Biološka uporabnost amprenavirja v
peroralni raztopini je za 14 %
manjša kot v kapsulah, zato kapsule Agenerase in peroralna raztopina
Agenerase niso zamenljive v
enakih miligramskih odmerkih (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki, stari 12 let ali več (s telesno maso, večjo
od 50 kg):
Priporočen odmerek
kapsul Agenera
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése