Equisolon

Држава: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Преднизолон

Доступно од:

LE VET B.V.

АТЦ код:

QH02AB06

INN (Међународно име):

Prednisolone

Терапеутска група:

Коне

Терапеутска област:

Кортикостероиди за системно приложение, обикновени, преднизолон, Системни хормонални лекарства, за искл. полови хормони и инсулин

Терапеутске индикације:

Облекчаване на възпалителни и клинични параметри, свързани с повтаряща се обструкция на дихателните пътища (RAO) при коне, в комбинация с контрола върху околната среда.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-03-12

Информативни летак

                                25
B. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА
EQUISOLON 100 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
EQUISOLON 300 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
EQUISOLON 600 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equisolon 100 mg перорален прах за коне
Equisolon 300 mg перорален прах за коне
Equisolon 600 mg перорален прах за коне
prednisolone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Бял до почти бял прах, съдържащ 33,3 mg/g
prednisolone.
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
100 mg prednisolone на 3 g саше.
300 mg prednisolone на 9 g саше.
600 mg prednisolone на 18 g саше.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалителни и
клинични параметри, свързани с
периодична обструкция на
дихателните пътища (ПОДП) при коне, в
комбинация с контрол на околната
среда.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, към кортикостероиди
или към някой от ексципиентите на
продукта.
Да не се използва при вирусни
инфекции, при които виру
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equisolon 100 mg перорален прах за коне
Equisolon 300 mg перорален прах за коне
Equisolon 600 mg перорален прах за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
100 mg prednisolone на 3 g саше.
300 mg prednisolone на 9 g саше
600 mg prednisolone на 18 g саше
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалителни и
клинични параметри, свързани с
периодична обструкция на
дихателните пътища (ПОДП) при коне, в
комбинация с контрол на околната
среда.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, към кортикостероиди
или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при вирусни инфекции
по време на виремичния стадий или в
случаите на
системни гъбични инфекции.
Да не се използва при животни,
страдащи от стомашно-чревни язви.
Да не се използва при животни,
страдащи от язви на роговицата.
Да не се 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 17-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-04-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-04-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-04-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената