Equisolon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Преднизолон

थमां उपलब्ध:

LE VET B.V.

ए.टी.सी कोड:

QH02AB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

Prednisolone

चिकित्सीय समूह:

Коне

चिकित्सीय क्षेत्र:

Кортикостероиди за системно приложение, обикновени, преднизолон, Системни хормонални лекарства, за искл. полови хормони и инсулин

चिकित्सीय संकेत:

Облекчаване на възпалителни и клинични параметри, свързани с повтаряща се обструкция на дихателните пътища (RAO) при коне, в комбинация с контрола върху околната среда.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-12

सूचना पत्रक

                                25
B. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА
EQUISOLON 100 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
EQUISOLON 300 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
EQUISOLON 600 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equisolon 100 mg перорален прах за коне
Equisolon 300 mg перорален прах за коне
Equisolon 600 mg перорален прах за коне
prednisolone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Бял до почти бял прах, съдържащ 33,3 mg/g
prednisolone.
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
100 mg prednisolone на 3 g саше.
300 mg prednisolone на 9 g саше.
600 mg prednisolone на 18 g саше.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалителни и
клинични параметри, свързани с
периодична обструкция на
дихателните пътища (ПОДП) при коне, в
комбинация с контрол на околната
среда.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, към кортикостероиди
или към някой от ексципиентите на
продукта.
Да не се използва при вирусни
инфекции, при които виру
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equisolon 100 mg перорален прах за коне
Equisolon 300 mg перорален прах за коне
Equisolon 600 mg перорален прах за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
100 mg prednisolone на 3 g саше.
300 mg prednisolone на 9 g саше
600 mg prednisolone на 18 g саше
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалителни и
клинични параметри, свързани с
периодична обструкция на
дихателните пътища (ПОДП) при коне, в
комбинация с контрол на околната
среда.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, към кортикостероиди
или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при вирусни инфекции
по време на виремичния стадий или в
случаите на
системни гъбични инфекции.
Да не се използва при животни,
страдащи от стомашно-чревни язви.
Да не се използва при животни,
страдащи от язви на роговицата.
Да не се 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-04-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें