Equisolon

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Преднизолон

Доступна з:

LE VET B.V.

Код атс:

QH02AB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Prednisolone

Терапевтична група:

Коне

Терапевтична области:

Кортикостероиди за системно приложение, обикновени, преднизолон, Системни хормонални лекарства, за искл. полови хормони и инсулин

Терапевтичні свідчення:

Облекчаване на възпалителни и клинични параметри, свързани с повтаряща се обструкция на дихателните пътища (RAO) при коне, в комбинация с контрола върху околната среда.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2014-03-12

інформаційний буклет

                                25
B. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА
EQUISOLON 100 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
EQUISOLON 300 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
EQUISOLON 600 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equisolon 100 mg перорален прах за коне
Equisolon 300 mg перорален прах за коне
Equisolon 600 mg перорален прах за коне
prednisolone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Бял до почти бял прах, съдържащ 33,3 mg/g
prednisolone.
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
100 mg prednisolone на 3 g саше.
300 mg prednisolone на 9 g саше.
600 mg prednisolone на 18 g саше.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалителни и
клинични параметри, свързани с
периодична обструкция на
дихателните пътища (ПОДП) при коне, в
комбинация с контрол на околната
среда.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, към кортикостероиди
или към някой от ексципиентите на
продукта.
Да не се използва при вирусни
инфекции, при които виру
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equisolon 100 mg перорален прах за коне
Equisolon 300 mg перорален прах за коне
Equisolon 600 mg перорален прах за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
100 mg prednisolone на 3 g саше.
300 mg prednisolone на 9 g саше
600 mg prednisolone на 18 g саше
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалителни и
клинични параметри, свързани с
периодична обструкция на
дихателните пътища (ПОДП) при коне, в
комбинация с контрол на околната
среда.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, към кортикостероиди
или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при вирусни инфекции
по време на виремичния стадий или в
случаите на
системни гъбични инфекции.
Да не се използва при животни,
страдащи от стомашно-чревни язви.
Да не се използва при животни,
страдащи от язви на роговицата.
Да не се 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів