Equisolon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Преднизолон

متاح من:

LE VET B.V.

ATC رمز:

QH02AB06

INN (الاسم الدولي):

Prednisolone

المجموعة العلاجية:

Коне

المجال العلاجي:

Кортикостероиди за системно приложение, обикновени, преднизолон, Системни хормонални лекарства, за искл. полови хормони и инсулин

الخصائص العلاجية:

Облекчаване на възпалителни и клинични параметри, свързани с повтаряща се обструкция на дихателните пътища (RAO) при коне, в комбинация с контрола върху околната среда.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2014-03-12

نشرة المعلومات

                                25
B. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА
EQUISOLON 100 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
EQUISOLON 300 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
EQUISOLON 600 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equisolon 100 mg перорален прах за коне
Equisolon 300 mg перорален прах за коне
Equisolon 600 mg перорален прах за коне
prednisolone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Бял до почти бял прах, съдържащ 33,3 mg/g
prednisolone.
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
100 mg prednisolone на 3 g саше.
300 mg prednisolone на 9 g саше.
600 mg prednisolone на 18 g саше.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалителни и
клинични параметри, свързани с
периодична обструкция на
дихателните пътища (ПОДП) при коне, в
комбинация с контрол на околната
среда.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, към кортикостероиди
или към някой от ексципиентите на
продукта.
Да не се използва при вирусни
инфекции, при които виру
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equisolon 100 mg перорален прах за коне
Equisolon 300 mg перорален прах за коне
Equisolon 600 mg перорален прах за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
100 mg prednisolone на 3 g саше.
300 mg prednisolone на 9 g саше
600 mg prednisolone на 18 g саше
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалителни и
клинични параметри, свързани с
периодична обструкция на
дихателните пътища (ПОДП) при коне, в
комбинация с контрол на околната
среда.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, към кортикостероиди
или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при вирусни инфекции
по време на виремичния стадий или в
случаите на
системни гъбични инфекции.
Да не се използва при животни,
страдащи от стомашно-чревни язви.
Да не се използва при животни,
страдащи от язви на роговицата.
Да не се 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات