Protopy

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
29-10-2008

Składnik aktywny:

такролимус

Dostępny od:

Astellas Pharma GmbH

Kod ATC:

D11AX14

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Други дерматологични препарати

Dziedzina terapeutyczna:

Дерматит, Атопич

Wskazania:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2002-02-28

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-10-2008

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów