Iressa

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

гефитиниб

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

L01XE02

INN (International Nazwa):

gefitinib

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Wskazania:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów