Baycox Iron

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-04-2020

Werkstoffen:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Beschikbaar vanaf:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-code:

QP51AJ51

INN (Algemene Internationale Benaming):

toltrazuril, iron (III) ion

Therapeutische categorie:

Siat (porsaat)

Therapeutisch gebied:

toltratsuriili, yhdistelmiä

therapeutische indicaties:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2019-05-20

Bijsluiter

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-06-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten