Baycox Iron

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Disponible depuis:

Bayer Animal Health GmbH

Code ATC:

QP51AJ51

DCI (Dénomination commune internationale):

toltrazuril, iron (III) ion

Groupe thérapeutique:

Siat (porsaat)

Domaine thérapeutique:

toltratsuriili, yhdistelmiä

indications thérapeutiques:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2019-05-20

Notice patient

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-06-2019
Notice patient Notice patient danois 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-06-2019
Notice patient Notice patient grec 07-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-06-2019
Notice patient Notice patient français 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-06-2019
Notice patient Notice patient italien 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-06-2019
Notice patient Notice patient letton 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 07-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 07-04-2020
Notice patient Notice patient croate 07-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents