Baycox Iron

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Dostupné z:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kód:

QP51AJ51

INN (Medzinárodný Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutické skupiny:

Siat (porsaat)

Terapeutické oblasti:

toltratsuriili, yhdistelmiä

Terapeutické indikácie:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2019-05-20

Príbalový leták

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-06-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov