Baycox Iron

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2019

有效成分:

Iron(iii) ion, toltrazuril

可用日期:

Bayer Animal Health GmbH

ATC代码:

QP51AJ51

INN(国际名称):

toltrazuril, iron (III) ion

治疗组:

Siat (porsaat)

治疗领域:

toltratsuriili, yhdistelmiä

疗效迹象:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2019-05-20

资料单张

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 07-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2019
资料单张 资料单张 德文 07-04-2020
产品特点 产品特点 德文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 07-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2019
资料单张 资料单张 英文 07-04-2020
产品特点 产品特点 英文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2019
资料单张 资料单张 法文 07-04-2020
产品特点 产品特点 法文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 07-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 07-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 07-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史