Baycox Iron

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Disponible des:

Bayer Animal Health GmbH

Codi ATC:

QP51AJ51

Designació comuna internacional (DCI):

toltrazuril, iron (III) ion

Grupo terapéutico:

Siat (porsaat)

Área terapéutica:

toltratsuriili, yhdistelmiä

indicaciones terapéuticas:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2019-05-20

Informació per a l'usuari

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents