Baycox Iron

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Iron(iii) ion, toltrazuril

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH

ATC رمز:

QP51AJ51

INN (الاسم الدولي):

toltrazuril, iron (III) ion

المجموعة العلاجية:

Siat (porsaat)

المجال العلاجي:

toltratsuriili, yhdistelmiä

الخصائص العلاجية:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2019-05-20

نشرة المعلومات

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات