Baycox Iron

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Mevcut itibaren:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kodu:

QP51AJ51

INN (International Adı):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapötik grubu:

Siat (porsaat)

Terapötik alanı:

toltratsuriili, yhdistelmiä

Terapötik endikasyonlar:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2019-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin