Baycox Iron

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-04-2020

Aktiv ingrediens:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Tilgjengelig fra:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kode:

QP51AJ51

INN (International Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutisk gruppe:

Siat (porsaat)

Terapeutisk område:

toltratsuriili, yhdistelmiä

Indikasjoner:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2019-05-20

Informasjon til brukeren

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk