Baycox Iron

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-06-2019

Toimeaine:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Saadav alates:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kood:

QP51AJ51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutiline rühm:

Siat (porsaat)

Terapeutiline ala:

toltratsuriili, yhdistelmiä

Näidustused:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2019-05-20

Infovoldik

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik taani 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik läti 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik malta 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik poola 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-06-2019
Infovoldik Infovoldik norra 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 07-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 07-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-06-2019

Vaadake dokumentide ajalugu