Baycox Iron

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-04-2020

Principio attivo:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Commercializzato da:

Bayer Animal Health GmbH

Codice ATC:

QP51AJ51

INN (Nome Internazionale):

toltrazuril, iron (III) ion

Gruppo terapeutico:

Siat (porsaat)

Area terapeutica:

toltratsuriili, yhdistelmiä

Indicazioni terapeutiche:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2019-05-20

Foglio illustrativo

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-04-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti