Baycox Iron

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Beszerezhető a:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kód:

QP51AJ51

INN (nemzetközi neve):

toltrazuril, iron (III) ion

Terápiás csoport:

Siat (porsaat)

Terápiás terület:

toltratsuriili, yhdistelmiä

Terápiás javallatok:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2019-05-20

Betegtájékoztató

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-04-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése