Baycox Iron

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-04-2020

Aktiv bestanddel:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Tilgængelig fra:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kode:

QP51AJ51

INN (International Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutisk gruppe:

Siat (porsaat)

Terapeutisk område:

toltratsuriili, yhdistelmiä

Terapeutiske indikationer:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2019-05-20

Indlægsseddel

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-06-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt