Baycox Iron

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Disponibbli minn:

Bayer Animal Health GmbH

Kodiċi ATC:

QP51AJ51

INN (Isem Internazzjonali):

toltrazuril, iron (III) ion

Grupp terapewtiku:

Siat (porsaat)

Żona terapewtika:

toltratsuriili, yhdistelmiä

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-05-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-04-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti