Baycox Iron

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-04-2020

Aktivni sastojci:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Dostupno od:

Bayer Animal Health GmbH

ATC koda:

QP51AJ51

INN (International ime):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapijska grupa:

Siat (porsaat)

Područje terapije:

toltratsuriili, yhdistelmiä

Terapijske indikacije:

Sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa Cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2019-05-20

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
PIKKUPORSAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
toltratsuriili / rauta (III) (gleptoferronina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä
porsailla niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu
_Cystoisospora suis_ -suolistoloisen
aiheuttamaa kokkidioosia, sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Yleisinä haittavaikutuksina voi ilmetä kudoksen ohimenevää
värinmuutosta ja/tai lievää turvotusta
injektiokohdassa. Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä harvinaisissa
tapauksissa.
Kuolemia on ilmoitettu harvinaisissa tapauksissa, kun porsaille on
annettu rautainjektioita
parenteraalisesti. Nämä kuolemat on yhdistetty geneettisiin
tekijöihin tai E-vitamiinin ja/tai seleenin
puutteeseen.
On myös raportoitu pikkuporsaiden kuolemia, jotka on liitetty
retikuloendoteliaalijärjestelmän
väliaikaisesta estämisestä aiheutuneeseen lisääntyneeseen
infektioalttiuteen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektioneste, suspensio
pikkuporsaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Toltratsuriili
36,4 mg
Rauta (III)
182 mg
(gleptoferronina
484,7 mg)
APUAINEET:
Fenoli
5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Hieman viskoosinen tummanruskea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (pikkuporsas 48–72 tuntia syntymän jälkeen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Samanaikaiseen kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripulin)
ennaltaehkäisyyn vastasyntyneillä porsailla
niillä maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu _Cystoisospora
suis_ -suolistoloisen aiheuttamaa kokkidioosia,
sekä raudanpuuteanemian ehkäisyyn.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää porsaille, joilla epäillään E-vitamiinin ja/tai
seleenin puutetta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille pikkuporsaille saattaa ilmaantua samankaltaisia
kliinisiä oireita kuin mitä kokkidioosi
aiheuttaa (kuten ripulia). Nämä oireet voivat johtua monesta eri
syystä (esim. muut taudinaiheuttajat,
stressi). Jos kliinisiä oireita ilmaantuu kahden viikon kuluessa
lääkkeen antamisesta, hoitavalle
eläinlääkärille on ilmoitettava asiasta.
Säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien
alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin
kehittymiseen.
On suositeltavaa lääkitä samanaikaisesti pahnueen kaikki porsaat.
3
Kun kokkidioosin kliiniset oireet ovat selkeät, ohutsuoli on jo
ehtinyt vaurioitua. Siksi lääke tulisi antaa
kaikille eläimille ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli
prepatenssiaikana.
Hyvä hygienia voi vähentää sian kokkidioosiin sairastumisen
riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa
samanaikaisesti hoidon kanssa myös maatilan hygieniatasoa ja
erityisesti huolehtia tilojen kuivuudesta j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata