Incurin

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-02-2021

有効成分:

östriol

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QG03CA04

INN(国際名):

Estriol

治療群:

Hundar

治療領域:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

適応症:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2000-03-24

情報リーフレット

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-06-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-06-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-06-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する