Incurin

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

östriol

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QG03CA04

INN (nemzetközi neve):

Estriol

Terápiás csoport:

Hundar

Terápiás terület:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Terápiás javallatok:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2000-03-24

Betegtájékoztató

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-06-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése