Incurin

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2015

Aktiv ingrediens:

östriol

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Indikasjoner:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2000-03-24

Informasjon til brukeren

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk