Incurin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

östriol

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QG03CA04

INN (International Adı):

Estriol

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Terapötik endikasyonlar:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-24

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-06-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-06-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-06-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin